Введение. Во второй половине XX - начале XXI в. в центральной и западной частях Российской Арктики геологами производственных организаций: ЗАО «Поляргео», ПГО «Полярноуралгеология», ФГУП «ВНИИОкеангеология», ФГУП «ПМГРЭ» были собраны обширные коллекции моллюсков позднего кайнозоя. В результате их последующего изучения было установлено, что во многих разрезах кайнозоя этого региона отмечаются достаточно многочисленные виды морских моллюсков (рис. 1-6, табл. 1). Некоторые из них сегодня не обитают в западной части Российской Арктики и встречаются в морских бассейнах на юге и севере бореальной (умеренной) зоны Европы, Азии и Северной Америки. Другие виды являются вымершими и типичны для отложений плиоцена - эоплейстоцена Северной Атлантики и Северной Пацифики. Наличие в разрезах Российской Арктики комплексов бореальных моллюсков, характерных для морских отложений плиоцена - эоплейстоцена Западной Европы и Северной Америки, является доводом в пользу наличия плиоцен-эоплейстоценовых отложений в этом регионе и может быть использовано для палеогеографических реконструкций особенностей обстановок этого региона в кайнозое, биостратиграфического и климатостратиграфического расчленения кайнозойских отложений этого региона.

Фактический материал. Более 300 раковин и обломков морских моллюсков, которые принадлежат к 19 видам моллюсков и 1 виду ракообразных, представленных 7 ныне живущими видами и 13 вымершими видами бореальной зоны из 30 разрезов Российской Арктики (от п-ова Канин до арх. Северная Земля) [Крылов, 2011, 2010; Крылов и Гусев, 2010; Крылов и Зархидзе, 2009] (рис. 1-6, табл. 1). В статье используется шкала, принятая на последнем постановлении МСК по четвертичной системе (2012), а также допускается возможность использования гелазского яруса соответствующего отложениям нижнего эоплейстоцна и калабрийекого яруса соответствующего отложениям верхнего эоплейстоцена.

Ниже приводятся характеристика условий обитания и географическое распространение обнаруженных видов моллюсков в отложениях плиоцена - эоплейстоцена Арктики и ныне обитающих в иных регионах.

Chlamys albida (Dall, 1906). Установлен в разрезах мыса Октябрьский (верхний плиоцен арх. Северная Земля), в конкрециях у с. Инокентьевск (верхний эоплейстоцен Гыданского п-ова), устья р. Яркоцаяхи, северо-западного и северо-восточного склонов горы Хубтапэ (нижний плиоцен - верхний эоплейстоцен Югорского п-ова). Этот вид ныне обитает в Охотском и Беринговом морях, у берегов Камчатки, Аляски, Южной Чукотки и Северного Приморья [MacNeil, 1967; Taldenkova, 2000]. Температура обитания 1-18 °С, соленость 33.05-33.43 ‰, глубина 0-50 м [Ивин и Калашников, 2005].

Astarte vernicosa Dall, 1903. Встречается в разрезах мыса Макарова, мыса Маточкин (нижний(?) - верхний плиоцен Новой Земли), мыса Андреева, в озерах у истоков р. Ялдымадьяха и р. Каре у устья р. Силоваяхи (нижний - верхний плиоцен Югорского п-ова), а также в разрезе мыса Октябрьский (верхний плиоцен арх. Северная Земля) [Крылов и Гусев, 2010]. Верхний плиоцен - голоцен Аляски [MacNeil, 1957], эоплейстоцен Камчатки [Kafanov et al., 2011], поздний неоплейстоцен (?) Чукотки [Мерклин и др., 1962; Петров, 1966] (в этих работах он определен как Astarte borealis borealis (Schumacher, 1817)), нижний - верхний(?) плиоцен Японии, голоцен Амурского залива. Температура обитания 2-12 °С, соленость 33.0-33.9 ‰, глубина 27-34 м [Kamenev & Nekrasov, 2012].

Astarte alaskenis Dall, 1903. Найден в разрезах мыса Октябрьский (верхний плиоцен арх. Северная Земля) [Крылов и Гусев, 2010]. Нижний - верхний (?) плиоцен Японии, эоплейстоцен Чукотки, эоплейстоцен Камчатки, эоплейстоцен - голоцен Чукотки, плиоцен - голоцен Аляски [Мерклин и др., 1962; Петров, 1966; Taldenkova, 2000]. Температура обитания 0-20 °С (в среднем 4-8 °С), соленость 33.0-33.5 ‰, глубина 18-342 м [Monegatti & Raffi, 2007]. Близким к нему видом по условиям обитания является Astarte actis Dall, 1920, известный в разрезах р. Кары у устья р. Силоваяхи (верхний плиоцен Пай-Хоя), у о-вов Большевик и Октябрьской Революции (верхний плиоцен Северной Земли), верхний неоплейстоцен Чукотки [Мерклин и др., 1962; Петров, 1966] и верхний плиоцен Аляски [Dall, 1920].

Plicifusus rhyssiis (Dall, 1907). Обнаружен в разрезах р. Морею (нижний эоплейстоцен Большеземельской тундры), у северо-восточного и северо-западного склонов горы Хубтапэ, в разрезах мыса Андреева, в районе устья р. 3-я Песчаная (нижний плиоцен - верхний эоплейстоцен п-ова Югорский), нижний эоплейстоцен Камчатки [Петров, 1982] и нижний - верхний плиоцен Японии [Suzuki et al., 1983]. Обитает в Беринговом, Японском и Охотском морях (у побережья о-ва Сахалин, Курильских островов, Японии, Камчатки, Северного Приморья, Южной Чукотки). Температура обитания 1-5 °С, глубина 52-1530 м, соленость 33.2-34.7 ‰ [Гульбин и Чабан, 2007; Kosyan & Kantor, 2012].

Buccinum rhodum (Dall, 1919). Обнаружен в конкрециях в разрезе у пос. Инокентьевск (верхний эоплейстоцен Гыданского п-ова). Известен из отложений плейстоцена Камчатки и нижнего - верхнего плиоцена Японии [Mitsuhisa et al., 2005]. В настоящее время вид обитает в Беринговом (у побережья Камчатки и юга Чукотки) и в Охотском морях. Температура обитания 2-10 °С, глубина 15-37 м, соленость 33.0-33.5 ‰ [Алексеев и Горничных, 2009; Mitsuhisa et al., 2005].

Talochlamys pusio (Linnaeus, 1758). Обнаружен в разрезах бухты Солнечная (о-ва Большевик и Комсомолец (верхний плиоцен арх. Северная Земля) [Крылов и Гусев, 2010], разрезах северо-западного и северо-восточного склонов горы Хубтапэ, р. Мыламзьяха и р. Кара у руч. Тохорэйяха (нижний плиоцен - верхний эоплейстоцен Югорского п-ова). В настоящее время вид обитает в Северной Атлантике (Южная Исландия, Южная Норвегия, Англия, Северная Франция, Испания), также известен из миоцена Испании [Lacour et al., 2002]. Температура обитания 5-15 °С, глубина 15-150 м (изредка до 2300 м), соленость 32.0-35.0 ‰ [Dijkstra et al., 2009; Hauksson, 1987; Martins et al., 2009].

Balanus improvisus (Darwin, 1854). Остатки домиков ракообразных найдены в разрезах р. Кары у устья р. Силоваяхи и к востоку от устья р. 3-я Песчаная (нижний - верхний плиоцен п-ова Югорский). Известен из отложений плиоцена Испании [Menesini & Castella, 1988]. Ныне обитает у побережья Испании, Франции, Англии, Бельгии, Германии, Калининградской области, Швеции, южной Норвегии. Температура обитания 2-12 °С, глубина 0.5-90 м, соленость 6.0-40.0 ‰ [Leppäkoski, 1999; Weidema, 2000].

Среди изученных моллюсков был обнаружен и ниже описан новый вид (голотип и паратип которого хранятся в музее ЗАО «Поляргео» (Санкт-Петербург). При его описании использовались следующие обозначения параметров измерения основных морфологических признаков строения раковин (табл. 2): длина - LS, ширина - WS, высота - HS, длина замочного углубления (или лопасти) - LLL, ширина замочного углубления (или лопасти) - HLL, длина переднего мускульного отпечатка - LMS1, ширина переднего мускульного отпечатка - WMS1, длина заднего мускульного отпечатка - LMS2, ширина заднего мускульного отпечатка - WMS2, расстояние между горизонтальными бороздами на наружной стороне раковины (макс.) - DCR, толщина раковины - TS.

Семейство ASTARTIDAE Orbigny, 1844

Род Astarte Sowerby, 1816

Astarte zarkhidze sp. no v.

Название новому виду дано в честь Владимира Семеновича Зархидзе - исследователя кайнозойских моллюсков северных регионов России.

Материал - 6 раковин хорошей сохранности (представленных как правыми, так и левыми створками) и 2 правые створки раковины удовлетворительной сохранности.

Голотип: правая створка раковины, музей ЗАО «Поляргео», МП-4Х, изображена на рис. 4, фиг. 2, а, б), архипелаг Северная Земля, о-в Большевик, бухта Солнечная, верхний плиоцен, абс. высота 15-20 м, сборы партии Г.Д. Белякова, 1951 г.

Паратип: правая створка раковины, музей ЗАО «Поляргео», МП-IX, изображена на рис.4, фиг. 1, а,б), архипелаг Северная Земля, о-в Большевик, бухта Солнечная, верхний плиоцен, абс. высота 15-20 м, сборы партии Г.Д. Белякова, 1951 г.

Диагноз. Раковина выпуклая, со слабо вогнутым закругленным задним краем и 2-4 тонкими вогнутыми концентрическими задними ребрами, отстоящими друг от друга на значительном расстоянии. Длина передних мускульных отпечатков в 1.5 раза больше длины задних. Отношение длины раковины к ее ширине (LS/WS) = 0.74. Замок короткий и тонкий. Задняя часть раковины уплощенная.

Описание. Раковина округло-треугольная, выпуклая, вытянута в поперечном направлении, с уплощенным и вытянутым задним краем, толстая, средних размеров. Отношение длины раковины к ширине (LS/WS) = 0.74. Наружная поверхность раковины покрыта тонкими продольными концентрическими бороздками. Снаружи на поверхности раковины наблюдаются 4-6 небольших передних резких концентрических ребра и иногда 2-4 крупных узких (отстоящих друг от друга на значительном расстоянии) четких задних концентрических ребра. В районе крупных ребер поверхность раковины - без закруглений уходит вниз под прямым углом. Замок астартоидный, удлиненный, тонкий, небольшой. Правая створка с хорошо развитым центральным кардинальным зубом и двумя слаборазвитыми боковыми зубчиками. Левая створка с двумя хорошо выраженными кардинальными зубами и двумя неясными латеральными зубами. Мускульные отпечатки приближены к переднему краю раковины. Длина передних мускульных отпечатков в 1.5 раза больше длины задних, ширина равна длине задних мускульных отпечатков. На внутренней стороне раковины, у ее заднего края наблюдается широкая краевая кайма. Мантийная линия без синуса.

Сравнение. От Astarte leffingwelli Dall, 1920 = A. invocata (Merklin et Petrov, 1962) [Крылов и Гусев, 2010; Мерклин и др., 1962; Петров, 1966; Троицкий. 1979] из отложений эоплейстоцена - неоплейстоцена Чукотки, Таймыра и Северной Земли новый вид отличается более выпуклой и вытянутой в продольном направлении раковиной (без наклона в стороны), коротким и тонким замком, большей толщиной и выпуклостью раковины, иногда наличием хорошо выраженных крупных и узких задних концентрических ребер на внешней поверхности раковины, отстоящих на значительном расстоянии друг от друга, большей длиной передних мускульных отпечатков по сравнению с задними. Основными отличиями описанного вида от Astarte alaskensis Dall, 1903 = A. hemicymata Dall, 1920 [Dall, 1920] из отложений плиоцена - эоплейстоцена Аляски, Камчатки и Северной Земли являются: более узкий замок, более уплощенный и вытянутый в длину задний край раковины, большая выпуклость раковины, более тонкие концентрические задние ребра на внешней поверхности раковины и большая ширина краевой каймы на внутренней стороне раковины.

Замечания. Этот вид впервые был определен автором из позднекайнозойских отложений Северной Земли (рис. 2). Он ранее был изображен в статье А.В. Крылова и Е.А. Гусева [2010], однако имел ошибочную привязку и определение. На основе наличия короткого замка, отношения длины раковины к ее ширине (LS/WS) = 0.74 и выраженной краевой каймы на внутренней стороне раковины было установлено, что данный вид наиболее близок к Astarte leffingwelli Dall, 1920 [Мерклин и др., 1962; Петров, 1966], который, вероятно, происходит от него. Филогенетическая ветвь, представленная этими двумя вымершими видами, характеризуется постепенным увеличением ширины и выпуклости раковины, уплощением ее заднего края, расстояния между концентрическими ребрами и постепенным отдалением мускульных отпечатков от переднего края раковины. По размерам и соотношениям мускульных отпечатков и наличию выраженных концентрических ребер данный вид приближается к Astarte alaskensis Dall, 1903 и, вероятно, происходит от него. Таким образом, данный вид может являться переходной формой и занимает определенное положение в данном филогенетическом древе и является вымершим.

Распространение. Верхний плиоцен, пьяченский ярус, арх. Северная Земля.

Местонахождение. Архипелаг Северная Земля, о-в Большевик, бухта Солнечная, абс. высота уровня отбора 15-20 м, сборы партии Г.Д. Белякова, 1951г.

Обсуждение. В отложениях плиоцена - эоплейстоцена п-ова Канин, Припечорья, Большеземельской тундры, Северной Земли, Новой Земли, ЗФИ, Пай-Хоя и Таймыра найдены вымершие моллюски, обитавшие в зоне умеренного климата и известные из отложений плиоцена Англии, Нидерландов, Франции, Бельгии [Macneil, 1967; Monegatti & Raffi, 2007] и эоплейстоцена Исландии [Гладенков и др., 1980] (предполагаемые температуры 6-17 °С): Isocrassina basteroti (De la Joinkaire), I. ariejansseni Marquet, I. scaldensis (Janssen et van der Slik), Astarte incerta Wood, Euspira hemiclausa Sowerby, Cyrtodaria angusta (Nyst et Westendorp), Mya schwrzbachi Strauch, M. truncata gudmunduri Strauch (часто), Panomya oqliquelongata Strauch, которые помогают коррелировать вмещающие их отложения Российской Арктики с отложениями плиоцена - эоплейстоцена Северной Атлантики (табл. 2). Данные об умеренном и южнобореальном климате, в которых обитали эти виды, также доказываются их совместной встречаемостью в отложениях Российской Арктики с более теплолюбивыми современными видами атлантического происхождения, исчезнувшими или почти вымершими в Арктике: Talochlamys pusio (Linnaeus), Hiatella rugosa (Linnaeus), Cerastoderma glaucum (Poiret), A. sulcata (Da Costa) и тихоокеанского происхождения: Astarte vernicosa Dall, A. actis Dall, A. alaskensis Dall, Chlamys albida (Dall), Plicifusus rhyssus (Dall). В отложениях плиоцена – эоплейстоцена - верхнего неоплейстоцена арх. Северной Земли [Крылов и Гусев, 2010], Чукотки и Таймыра также были установлены ископаемые моллюски тихоокеанского происхождения: Astarte leffingwelli Dall, A. actis Dall. Эти виды там встречаются вместе с Astarte alaskensis (Dall), ныне живущим в зонах умеренного и бореального климата Пацифики [Мерклин и др., 1962; Петров, 1966], и, вероятно, характеризовались сходными условиями обитания. Они характеризуют отложения плиоцена - эоплейстоцена Пацифики [Гладенков, 1978; Петров, 1966; Barinov et al., 1997; Dall., 1920; Kafanov et al., 2011] и помогают коррелировать отложения Северной Земли и Пай-Хоя, содержащие этих моллюсков, с Аляской и Камчаткой (табл. 2). В разрезах плиоцена - позднего неоплейстоцена Пай-Хоя, Северной Сибири, архипелагов Новая Земля и Северная Земля и о-в Вайгач распространены северо-сибирские эндемики: Cyrtodaria jenissae (Sachs), Astarte gydanica (Sachs), A. jenissae (Sachs), A. paihoicus sp. nov. (in prints). Эти виды встречаются в значительных количествах, они отображают условия умеренного и бореального климата, эпохи межледниковий, а также более теплые температуры воды, наблюдаемые в плиоцене - эоплейстоцене.

Частые находки ныне живущих тепловодных видов - индикаторов межледниковий и отложений бореальной и умеренной климатических зон плиоцена - эоплейстоцена: Cerastoderma glaucum (Poiret), С. edule (Linnaeus), Mytilus edule Linnaeus, Astarte montagui (Dillwyn), A. sulcata (Da Costa), A. crenata Gray, Littorina littorea Linnaeus, Oenopota turricula Montagu, Astarte alaskensis Dall, Macoma brota Dall, M. nasuta Conrad в разрезах Российской Арктики и многочисленные представители рода Neptunea служат надежным индикатором эпох межледниковий, а также встречаются и в отложениях плиоцена - эоплейстоцена вместе с вымершими формами [Петров, 1966]. Современные наблюдения над некоторыми считающимися традиционно арктическими видами (однако часто живущими, например, в зоне Гольфстрима и даже на севере зоны развития умеренного климата в Западной Европе, Азии и Северной Америки): Astarte borealis (Schumacher), A. arctica (Gray), A. elliptica (Brown), Chlamys islandicus (Muller), Hiatella arctica (Linnaeus), Arctica islandica (Linne), Portlandia arctica (Gray) и Balanus crenatus Bruguiere показывают, что они могли выдерживать и значительные потепления (на 5-10 °С) температуры воды, что, вероятно, наблюдалось в плиоцене - эоплейстоцене. Следует отметить, что в ископаемом состоянии в отложениях плиоцена - эоплейстоцена запада Российской Арктики встречаются часто именно атлантические формы таких широко распространенных видов, как Astarte montagui (Dillwyn), A. elliptica (Brown), A. crenata (Gray), Arctica islandica (Linne), Macoma baltica Linnaeus, Mytilus edule Linnaeus, Cerastoderma edule (Linnaeus), Euspira catena (Da Costa).

Приведенные данные могут использоваться для схем сопоставления местных и региональных стратиграфических шкал Арктики и корреляции этих разрезов с разрезами Аляски, Исландии и Западной Европы (рис. 5, 6). Необходимо отметить, что находки комплексов моллюсков плиоцена - эоплейстоцена часто приурочены к аномальным областям рельефа Российской Арктики - районам, с наибольшими различиями в гипсометрии, отличающимся значительной высотой и крутизной склонов и дислоцированностью, наличием низких и плоских пологих гряд-останцов, сохранившихся часто в цоколях низких морских террас или впадинах располагающихся посреди областей с денудированными кайнозойскими осадками или областей с развитием крупных молодых неотектонических разломов.

Заключение. Впервые в кайнозойских отложениях центральной части Российской Арктики отмечается обширный комплекс вымерших в этом районе видов бореальных моллюсков атлантического и тихоокеанского происхождения. Обнаружение упомянутой фауны моллюсков на Севере Евразии явилось результатом обширной трансгрессии Арктического бассейна, которая происходила на громадных пространствах Северной Евразии в плиоцене - эоплейстоцене. Ее следы - многочисленные остатки бореальных морских организмов, иногда сохраняются на высотах более 200 м и на расстоянии более 100-200 км от нынешней береговой черты на Севере Евразии. Появление бореальной фауны в этом районе было обусловлено крупным событием - глобальным потеплением [Dowsett et al., 2009; Repenning & Brouwers, 1992; Robinson et al., 2001], происходящим в плиоцене и активизировавшим связи между Арктическим, Тихим и Атлантическим океанами, а ее постепенное исчезновение - с последующем глобальным похолоданием. Изученные комплексы моллюсков значительно отличаются от типичных комплексов этих организмов, известных из отложений среднего неоплейстоцена - голоцена распространенных в этом районе.

Находка нового вида моллюсков из отложений кайнозоя Северной Земли показывает перспективность центральной части Российской Арктики для дальнейших палеонтологических и палеогеографических открытий. Наряду с находками новых видов моллюсков местного происхождения, описанных из кайнозойских отложений Евразии В.Н. Саксом, Н.М. Книповичем, А.Н. Голиковым, В.С. Зархидзе и другими исследователями, она свидетельствует об особом, крайне своеобразном пути развития кайнозойской местной морской фауны арктических регионов России и необходимости ее независимого изучения для создания детальных региональных биостратиграфических шкал и палеогеографических реконструкций истории этих территорий.

Список литературы

1. Алексеев Д.О., Горничных А.В. Новый вид брюхоногого моллюска Buccinum frausseni sp. nov. (Gastropoda, Buccinidae), с замечаниями о внутривидовой структуре Buccinum scalariforme Beck in Muller, 1842 // Ruthenica. 2009. Vol. 19, N 1, P. 1-18.

2. Брызгалова M.M, Биджиев P.А. История морских бассейнов севера Западной Сибири в плейстоцене // Изв. АН СССР. Сер. геогр. 1986. № 1. С. 81-93.

3. Гладенков Ю.Б. Морской верхний кайнозой северных районов // Труды ГИН РАН. 1978. Вып. 313. 196 с.

4. Гладенков Ю.Б., Нортон П., Спайк Г. Верхний кайнозой Исландии (стратиграфия плиоцена и плейстоцена и палеонтологические комплексы) // Труды ГИН РАН. 1980. Вып. 345. 115 с.

5. Гладенков Ю.Б., Петров О.М. Дискуссионные проблемы стратиграфии верхнего кайнозоя Севера СССР // Бюл. комиссии по изуч. четвертичного периода. 1990. № 59. С. 5-12.

6. Гульбин В.В., Чабан Е.М. Каталог раковинных брюхоногих моллюсков российских вод Японского моря. Часть 2 // Бюл. Дальневост. малаколог. об-ва. 2007. Вып. II. С. 5-30.

7. Ивин В.В., Калашников В.З. Морские гребешки российских вод северо-западной части Тихого океана. Ч. 1. Биология и экология // Бюл. Дальневост. малаколог. об-ва. 2005. Вып. 9. С. 27-45

8. Крылов А.В. Стратиграфия отложений верхнего кайнозоя района среднего течения р. Печора // Квартер во всем его многообразии. Фундаментальные проблемы, итоги изучения и основные направления дальнейших исследований. Материалы VII Всерос. совещ. по изуч. четвертичного периода. СПб., 2011. Т. 1. С. 302-304.

9. Крылов А.В. Моллюски и стратиграфия морских отложений позднего кайнозоя северо-восточного Пай-Хоя // Природа шельфов и архипелагов Европейской Арктики. М.: ГЕОС, 2010. Вып. 10. С. 176-182.

10. Крылов А.В., Гусев Е.А. Комплексы позднекайнозойских моллюсков из террас Северной Земли // Труды ВНИИОкеангеология. Геолого-геофизические характеристики литосферы Арктического региона. 2010. Т. 210, вып. 7. С. 82-95.

11. Крылов А.В., Зархидзе Д.В. Новые данные по стратиграфии и моллюскам неогеновых отложений Большеземельской тундры // Геология полярных областей Земли. Материалы XLII Тектонического совещ. 2009. Т. 1. С. 309-312.

12. Мерклин Р.Л., Зархидзе В.С., Ильина Л.Б. Определитель морских плиоцен-плейстоценовых моллюсков северо-востока европейской части СССР // Труды ПИН РАН. 1979. Т. 173. 96 с.

13. Мерклин Р.Л., Петров О.М., Амитров О.В. Атлас-определитель моллюсков четвертичных отложений Чукотского полуострова. Л.: Изд-во АН СССР, 1962. 55 с.

14. Петров О.М. Стратиграфия и фауна морских моллюсков четвертичных отложений Чукотского полуострова // Труды ГИН АН СССР. 1966. Вып. 155. 252 с.

15. Петров О.М. Геологическая история Берингова пролива в позднем кайнозое // Берингия в кайнозое. Материалы Всес. симп. «Берингийская суша и ее значение для развития голарктических флор и фаун в кайнозое» Владивосток, 1976. С. 28-32.

16. Петров О.М. Морские моллюски антропогена северной части Тихого океана // Труды ГИН АН СССР. 1982. Т. 357. 144 с.

17. Троицкий С.Л. Морской плейстоцен сибирских равнин. Стратиграфия // Труды Ин-та геологии и геофизики. М., 1979. Вып. 430. 291 с.

18. Barinov К.В., Sinelnikova V.N., Marinkovich L. The bivalve Chlamys colvillensis (Mac Neil) and correlation of Pliocene marine deposits of northeastern Kamchatka and Alaska // Beringia Palaeoenviroments Workshop, Abstracts and program, 1997. P. 18.

19. Brouwers E.M. Late Pliocene palaeoecologic reconstructions based on ostracode assemblages from the Sagavanirktok and Gubik formations, Alaskan North Slope // Arctic. 1994. Vol. 47. P. 16-33.

20. Dall W.H. Pliocene and Pleistocene fossils from the arctic coast of Alaska and the Auriferous Beaches of Nome, Norton Sound, Alaska // U. S. Geol. Survey Bulletin, 125-C. 1920. P. 23-34.

21. Dijkstra H., Waren A., Gudmunsson G. Pectinoidea (Mollusca: Bivalvia) from Iceland // Marine Biology Research. 2009. Vol. 5. P. 207-243.

22. Dowsett H.J., Robinson M.M, Foley К.M. Pliocene three-dimensional global ocean temperature reconstruction // Climate of the Past. 2009. Vol. 5. N 4. P. 769-783.

23. Hauksson E. Studies of the subtidal fauna of Surtsey in 1980 to 1987 and changes in subtidal fauna from 1964 to 1987 // Surtsey Research Progress Report X, 1987. P. 33-42.

24. Kafanov A., Ogasawara K., Marincovich L.J. Checklist and bibliography of the Cenozoic marine Bivalvia (Mollusca) of Northeastern Asia (Russian Far East), 1968-1999 // Bull. Mizunami Fossil Mus. 2011. N28. P. 1-138.

25. Kamenev G.M., Nekrasov D.A. Bivalve fauna and distribution in the Amur River estuary a warm-water ecosystem in the cold-water Pacific region // Marine Ecology Progress Series. 2012. Vol. 455. P. 195-210.

26. Kosyan A.R., Kantor Y.I. Revision of the genus Plicifusus Dall, 1902 (Gastropoda: Buccinidae) // Ruthenica. 2012. Vol. 22. N2. P. 55-92.

21. Lacour D., Lauriate-Rage A., Saint Martin J.P. Les associations de bivalves (Mollusca, Bivalvia) du Messinien du bassin de Sorbas (SE Espagne) // Geodiversitas. 2002. Vol. 24. N 3. P. 641-658.

28. Leppakoski E. Balanus improvisus (Darwin 1854), Balanidae, Cirripedia // Exotics across the ocean. Case histories on introduced species: their general biology, distribution, range expansion and impact. Published by University of Kiel, Germany, Department of Fishery Biology, Institute for Marine Science, 1999. P. 49-54.

29. MacNeil F.S. Cenozoic megafossils of northern Alaska // U. S. Geol. Survey, Prof. Paper. 1957. Vol. 294-C. 126 p.

30. MacNeil F.S. Cenozoic pectinids of Alaska, Iceland, and other northern regions // U. S. Geol. Survey, Prof. Paper. 1967. Vol. 553. 57 p.

31. Marquet R. The Neogene Bivalvia (Heterodonta and Anomalodesma) and Scaphopoda from Kallo and Doel (Oost-Vlanderen, Belgium) // Palaeontos. 2005. Vol. 6. P. 1-142.

32. Marinkovich L., Gladenkov A.Y. Evidence for an early opening of the Bering Strait // Nature. 1999. Vol. 397. P. 149-151.

33. Martins A., Borges J.P., Avila S.P. Illustrated checklist of the infralittoral molluscs off Vila Franca do Campo // Acoreana, Suplemento. 2009. Vol. 6. P. 15-103.

34. Menesini E., Castella C. Balanidi plioceniei della provincia di Almeria (Andalusia orientale, Spagna) // Studio sistematico. Atti della Societa Toscana di Scienze Naturali residente in Pisa, Memorie, Serie A. 1988. N 95. P. 231-269.

35. Monegatti P., Raffi S. Mediterranean-middle Eastern Atlantic Fasqade: molluscan biogeography & Ecobiostratigraphy throughout the Late Neogene // Acoreana. Suppl. 5, 2007. P. 126-139.

36. Mitsuhisa E., Kazutaka A., Yanagisawa Y. Molluscan associations and palaeoenvironment of the Pliocene formations around Umikawa River in Itoigawa City, Niigata Prefecture, central Japan // Bull. Geol. Surv. Japan. 2005. Vol. 56. N 11/12. P. 411-424.

37. Mutlu E., Ergev M.B. Distribution of soft-bottom mollusks (Mollusca) in Mersin Bay (eastern Mediterranean Sea) // Turk. J. Zool. 2012. Vol. 36. N4. P. 430-446.

38. Repenning C.A., Brouwers E.M. Late Pliocene-early Pleistocene ecologic changes in the Arctic Ocean borderland // U. S. Geological Survey Bulletin. 1992. Vol. 2036. 37 p.

39. Robinson M.M, Valdes P.J., Haywood A.M. Bathymetric controls on Pliocene North Atlantic and Arctic sea surface temperature and deepwater production // Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology. 2001. Vol. 309. P. 92-97.

40. Suzuki S., Sakai A., Uozumi S. Molluscan fossils from the Neogene deposits scattered along the western wing of the. Hidaka Mountains, Hokkaido // Joum. of the Faculty of Science, Hokkaido University. Ser. 4. Geology and mineralogy. 1983. Vol. XX. P. 225-248.

41. Taldenkova E.E. Late Cenozoic interactions between the Arctic and Pacific Oceans inferred from sublittoral molluscan fauna (a review) // Polarforsehung. 68. P. 197-206.

42. Weidemal. R. Introduced species in the Nordic countries // Nord. 2000. Vol. 13. 242 p.

Ссылка на статью:

Крылов А.В. Новые данные по бореальным моллюскам из отложений плиоцена-эоплейстоцена западной части Российской Арктики // Изв. РГО. 2014. Т. 146. Вып. 1. С. 56-72.