Проведен анализ распределения диатомей в поверхностных осадках моря Лаптевых, Восточно-Сибирского и Чукотского морей. Изучено количественное содержание диатомей в осадках, которое варьировало в широких пределах. Минимальные концентрации диатомей выявлены в осадках Восточно-Сибирского моря, наибольшие - в осадках Чукотского моря. На основе кластерного анализа в поверхностных осадках изученного региона выделены диатомовые комплексы, распределение которых зависит от гидрологических условий. В море Лаптевых выделены бентический комплекс Amphora libyca, пресноводный Aulacoseira subarctica и солоноватоводный Thalassiosira hyperborea. В восточной части Восточно-Сибирского моря и в северной части Чукотского моря выделен холодно-водный комплекс Th. antarctica; в районе каньона Геральд - высокопродуктивный комплекс Chaetoceros; в районе банки Геральд - сублиторальный комплекс Odontella aurita; в восточной части Чукотского моря у побережья Аляски - комплекс Paralia sulcata, являющийся индикатором опресненных вод, а в южной части этого моря выделены "приледные" комплексы Th. nordenskioeldii и Fragillariopsis oceanica.

Ключевые слова: диатомовые водоросли, поверхностные осадки, море Лаптевых, Восточно-Сибирское море, Чукотское море, кластерный анализ.

Всестороннее изучение огромного арктического шельфа Евразии крайне важно по многим причинам. Доказана его роль в формировании климата нашей планеты, оценен практически неиссякаемый сырьевой потенциал. Для понимания таких фундаментальных процессов, как литогенез в шельфовой криолитозоне, климатическая зональность осадкообразования в океанах, тренды изменений окружающей среды в прошлом, настоящем и будущем, особое внимание уделяется особенностям седиментации в арктических морях. В подобных палеогеографических исследованиях широко применяются диатомовые водоросли - одна из основных групп фитопланктона арктических и субарктических морей. Благодаря кремневому панцирю они хорошо сохраняются в осадках, регистрируя прижизненные условия природной среды. Это позволяет использовать их при реконструкции палеоусловий в северных широтах, где известковый наннопланктон и фораминиферы уступают диатомовым по обилию и степени сохранности. Изучение диатомей в донных осадках морей и океанов необходимо для детальной и достоверной реконструкции условий осадконакопления в геологическом прошлом и для прогнозирования их изменения в будущем.

Диатомовые танатоценозы в поверхностном слое донных осадков, в большей или меньшей степени отражающие биоценозы, являются ключом к анализу ископаемой диатомовой флоры [Жузе, 1962; Пушкарь, Черепанова, 2001]. В последние десятилетия растет интерес к изучению диатомовых водорослей в поверхностных осадках морей Восточной Арктики [Полякова, 1997; Cremer, 1999; Mukhina, Yushina, 1999; Bauch, Polyakova, 2000; Polyakova, 2001; Tsoy, 2001; von Quillfeldt et al., 2003; Матуль и др., 2007; Обрезкова, Цой, 2008; Цой и др., 2009; Обрезкова, 2012]. Установлено, что исследование диатомей позволяет получить информацию о современных параметрах поверхностных вод: температуре, солености, течениях, ледовой обстановке, продуктивности и др.

В связи с этим основная цель настоящей работы - выявление особенностей распределения диатомовых водорослей в поверхностных осадках морей Восточной Арктики в зависимости от различных природных условий.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Образцы проб поверхностных осадков моря Лаптевых, Восточно-Сибирского и Чукотского морей были получены в морских экспедициях ТОИ ДВО РАН в 2001-2012 гг. (рис. 1). Поверхностные осадки отбирали дночерпателями Ван Вина, «Океан» и бокскорером. Всего изучено 159 образцов (около 300 препаратов).

Для определения количественного содержания диатомей на 1 г воздушно-сухого осадка образцы массой 3-5 г кипятили, затем осадок разбавляли водой до 50 или 100 мл (в зависимости от объема осадка) и тщательно перемешивали; 0.25 мл взвеси использовали для приготовления препарата, по которому проводили подсчет. Для определения качественного состава диатомей остальную часть осадка вновь кипятили с добавлением триполифосфата натрия, а затем промывали. Из-за низкого содержания диатомей все образцы обогащали тяжелой калиево-кадмиевой жидкостью [Диатомовые водоросли…, 1974]. Для приготовления препаратов использовали высокопреломляющие смолы NORLAND и NAPHRAX с индексом преломления 1.56 и 1.65 соответственно. Виды определяли при увеличении ×1000 с помощью микроскопов Микмед-6 и Axio Imager A1. Количественное соотношение таксонов устанавливали, подсчитывая 100-300 створок на препарат в зависимости от обилия диатомей. Фотографии диатомей были сделаны с помощью цифровых фотокамер DCM130 и Axio Cam MRc.

Комплексы диатомей, характерные для определенных районов морей Восточной Арктики, выделяли с помощью многокомпонентного статистического анализа - восходящей иерархической автоматической классификации, главное назначение которой заключается в разбиении множества исследуемых объектов и параметров на однородные по некоторым признакам группы или кластеры. Большое достоинство кластерного анализа в том, что он дает возможность производить разбиение объектов не по одному, а по ряду признаков. Кроме того, кластерный анализ в отличие от большинства математико-статистических методов не накладывает никаких ограничений на вид рассматриваемых объектов и позволяет исследовать множество исходных данных практически произвольной природы [Халафян, 2007].

Была создана полная выборка для 301 вида диатомей, определенных в поверхностных осадках, отобранных на 145 станциях в море Лаптевых, в восточной части Восточно-Сибирского моря (ВСМ) и в Чукотском море. Западную часть ВСМ мы не рассматривали из-за единичного обнаружения диатомей. Впервые кластерный анализ распределения диатомовых водорослей охватил столь обширную территорию. Был проведен Q-кластерный анализ по объектам (станциям) на основе нескольких параметров (содержание 301 вида). Объединение объектов проводили по методу полной связи (объекты, объединенные в один кластер, наиболее отличны от объектов, объединенных в другой кластер). В качестве меры сходства/различия выбран коэффициент корреляции Пирсона - параметр, позволяющий с определенной вероятностью ошибки судить о связи объектов.

Статистическую и графическую обработку результатов исследований проводили в стандартных пакетах программ Excel и Statistica 8.0.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Количественное распределение фитопланктона, в том числе диатомей, - одна из фундаментальных характеристик морских экосистем. Чем выше абсолютная численность диатомей в осадках, тем продолжительнее и ярче были выражены вегетационные периоды [Пушкарь, Черепанова, 2001].

В море Лаптевых диатомеи в поверхностных осадках были распределены неравномерно, их содержание, как правило, было очень низким (рис. 1). Относительно высокая численность (250-800 тыс. экз/г) отмечена на станциях, расположенных в приустьевых участках моря и в б. Буор-хая в зоне максимального воздействия стока р. Лена. Этот район характеризуется повышенным содержанием биогенных элементов в поверхностных водах [Романкевич, Ветров, 2001]. Сходные данные по численности диатомей в поверхностных осадках моря Лаптевых получены Кремером [Cremer, 1999] и Матулем с соавторами [2007]. По мере удаления от дельты р. Лена количество диатомей снижалось и изменялось от 1 до 100 тыс. экз/г. Диатомеи не обнаружены или найдены их единичные створки в образцах, отобранных на берегу из подножья термоабразионных уступов, и в донных пробах, взятых у самого берега. В предыдущих работах [Полякова, 1997] было отмечено повышенное (до 3.2 млн. экз/г) содержание диатомей на станциях к северу от устья р. Яна. В поверхностных осадках моря Лаптевых нами столь высокая численность диатомей не установлена, что можно объяснить различными режимами осадконакопления в арктических морях в разные годы [Charkin et al., 2011].

В Восточно-Сибирском море содержание диатомей варьировало в широких пределах с тенденцией к увеличению с запада на восток. Похожая картина наблюдалась в распределении первичной продукции фитопланктона, которая была определена и смоделирована по содержанию хлорофилла, установленному с помощью спутниковых данных [Романкевич, Ветров, 2001], и в танатоценозах диатомей поверхностного слоя донных осадков [Полякова, 1997]. Западная и восточная части Восточно-Сибирского моря различаются по характеру пространственного распределения и составу взвеси. В этом море два основных поставщика материала - взвешенная фаза речного стока и ледовый комплекс позднеплейстоценовых отложений термоабразионного побережья. Последний наиболее распространен в западной части моря, где формируется основной запас участвующего в осадкообразовании вещества [Чаркин, 2012]. Таким образом, большое количество терригенного материала, поступающего в осадки ВСМ с речным стоком, а также вследствие термической и волновой абразии берегов, «разбавляет» биогенную составляющую осадка. Содержание диатомей в осадках было наименьшим к северу от устья р. Индигирка и вблизи островов Новосибирского архипелага. К востоку от Колымы численность диатомей последовательно возрастала, наибольшая для Восточно-Сибирского моря отмечена между Чаунской губой и проливом Лонга.

В Чукотском море наименьшим содержание диатомей было в Беринговом проливе, где наблюдается максимальная скорость водного потока и практически отсутствует современное осадконакопление. В прилегающих северо-западных частях шельфа Чукотского моря происходит интенсивная разгрузка влекомого материала, что приводит к образованию своеобразного обширного «конуса выноса» [Геоэкология…, 2001]. Наибольшая численность диатомей выявлена в осадках центральной части моря, куда направлены богатые биогенными элементами высокопродуктивные воды беринговоморского шельфа и анадырской водной массы, что согласуется с результатами экспедиционных измерений продукции в Чукотском море [Романкевич, Ветров, 2001]. Этот район характеризуется стабильно высокими значениями С_орг, хлорина и аморфного кремнезема [Колесник и др., 2010; Астахов и др., 2013]. К западу, в центральной части пролива Лонга, в зоне распространения более холодных и плотных вод ВСМ содержание диатомей снижалось. Минимальной была численность диатомей на северных станциях Чукотского моря, расположенных в районе интенсивного нарастания глубин и наличия постоянного ледяного покрова.

Кластерный анализ распределения диатомей в поверхностных осадках показал, что изученные станции формируются в две наиболее различающиеся группы: станции моря Лаптевых (кластер А), а также станции восточной части Восточно-Сибирского моря и Чукотского моря (кластер Б), которые, в свою очередь, делятся на более мелкие подразделения (рис. 2). Географическое положение станций, объединенных в кластеры, показано на карте (рис. 3).

В море Лаптевых кластер А подразделяется на три группы станций, для каждой из которых характерен определенный комплекс диатомовых водорослей. Кластер А-1 объединяет станции, расположенные на Семеновской отмели (глубина 5-8 м) северо-восточнее дельты р. Лена. В осадках доминируют пресноводные и солоноватоводные бентические диатомеи: Amphora libyca Ehrenberg, 1840 (до 38%) (рис. 4в); Fallacia forcipata (Greville) Stickle et Mann, 1990 (до 15%); Caloneis silicula (Ehrenberg) Cleve, 1894 (до 13%); Fallacia pygmaea (Kützing) Stickle et Mann, 1990 (до 11%). Диатомовый комплекс назван по доминирующему виду - комплекс Amphora libyca.

Кластер А-2, характеризуется доминированием планктонных диатомей и подразделяется на два кластера: А-2-1 и А-2-2.

Кластер А-2-1 включает ближайшие к дельте р. Лена станции, где преобладают планктонные пресноводные виды Aulacoseira subarctica (O. Müller) Haworth, 1990 (до 72%) и A. islandica (O. Müller) Simonsen, 1979 (до 17%), наличие которых обусловлено их выносом в море речным стоком, а также солоноватоводные виды Thalassiosira baltica (Grunow) Ostenfeld, 1901 (до 20%) и Melosira arctica Dickie, 1852 (до 16%). Последний считается одним из доминирующих видов диатомей в многолетних паковых льдах Арктики [Zheng et al., 2005]. Известно, что комплекс диатомовых водорослей, на 70% и более состоящий из пресноводных видов, отражает соленость до 6‰ [Bauch, Polyakova, 2000]. Вышеописанный комплекс назван по резко доминирующему виду Aulacoseira subarctica и совпадает с ранее выделенным пресноводным комплексом [Cremer, 1999].

Кластер А-2-2 объединяет станции, расположенные севернее устья р. Яна и в прол. Дмитрия Лаптева. В диатомовых комплексах доминируют планктонные солоноватоводные Thalassiosira hyperborea (Grunow) Hasle, 1996 (до 82%) и Th. baltica (до 67%), а также морские виды Porosira glacialis (Grunow) Jorgensen, 1905 (до 25%) и Melosira arctica (до 11%). Морские диатомеи в данном комплексе представлены преимущественно неритическими холодноводными видами: Bacterosira bathyomphala (Cleve) Syvertsen et Hasle, 1993; Chaetoceros holsaticus F. Schütt, 1895; Ch. furcellatus Yendo, 1911; P. glacialis и Thalassiosira antarctica Comber, 1896. Аналогичный видовой состав диатомей поверхностных осадков этого района был отмечен Поляковой [1997], однако в работе Кремера [Cremer, 1999] в данной области выделен комплекс Chaetoceros, в котором Th. hyperborea субдоминировала. Комплекс назван по доминирующему виду - комплекс Thalassiosira hyperborea.

В ряде образцов поверхностных осадков моря Лаптевых найдены вымершие в кайнозое диатомеи, представленные как морскими Pyxidicula zabelinae (Jouse) Makarova et Moiseeva, 1986; Neodenticula kamtschatica (Zabelina) Akiba et Yanagisawa, 1986; N. koizumii Akiba et Yanagisawa, 1990; Cavitatus linearis (Sheshukova) Akiba et Yanagisawa, 1993 и Kisseleviella carina Sheshukova-Poretzkaya, 1962, так и пресноводными видами Alveolophora areolata Moiseeva, 1990 и A. jouseana (Moiseeva) Moiseeva, 1990. Эти диатомеи были переотложены в результате размыва кайнозойских отложений, выходы которых, вероятно, находятся поблизости.

Следует отметить, что диатомовая флора дельты р. Лена по доминирующим видам весьма схожа с флорой Амурского лимана [Киселев, 1931; Обрезкова, 2009], где также преобладали представители рода Aulacoseira; F. forcipata; F. pygmaea; Fragilaria capucina Desmazières, 1830; Melosira arctica; Tabellaria fenestrata (Lyngbye) Kützing, 1844 и T. flocculosa (Roth) Kützing, 1844 и др.

В восточной части Восточно-Сибирского моря и в Чукотском море выделен кластер Б, который подразделяется на два кластера: Б-1 и Б-2.

Кластер Б-1 характеризуется холодноводным комплексом диатомей с некоторыми особенностями в подгруппах Б-1-1 и Б-1-2. Станции, объединенные в кластер Б-1-1, расположены в юго-западной части Чукотского моря. Комплекс состоит из планктонных диатомей с преобладанием ледово-неритического вида Thalassiosira nordenskioeldii Cleve, 1873 (до 55%), развивающегося у кромки льдов в период их вскрытия и являющегося индикатором беринговоморских высокопродуктивных вод в арктических морях. Данный комплекс также включает группу криофильных диатомей - Fragilariopsis oceanica (Cleve) Hasle, 1965; Fr. cylindrus (Grunow) Krieger, 1954; Fossula arctica Hasle, Syvertsen et von Quillfeldt, 1996 (до 33%) и представителей рода Chaetoceros (до 31%). Этот «ледовый» комплекс характеризуется довольно высоким (до 7%) содержанием планктонных тепловодных видов Thalassionema nitzschioides (Grunow) Mereschkowsky, 1902; Coscinodiscus asteromphalus Ehrenberg, 1844 и Shionodiscus oestrupii (Ostenfeld) Alverson, Kang et Theriot, 2006, которые служат индикаторами тихоокеанских вод. Комплекс назван по доминирующему виду - комплекс Thalassiosira nordenskioeldii. Станции кластера Б-1-2 расположены в восточной части ВСМ и в северной части Чукотского моря. В комплексе диатомей, найденных на этих станциях, доминируют неритические холодноводные виды Th. аntarctica (до 53%), представители рода Chaetoceros (до 42%) и группа криофильных диатомей (до 21%). На севере Чукотского моря отмечено значительное количество тихопелагического вида Paralia sulcata (Ehrenberg) Cleve, 1873 (до 20%), а в восточной части Восточно-Сибирского моря - солоноватоводного Th. hyperborea (до 13%). Комплекс назван по одному из доминирующих видов - комплекс Thalassiosira аntarctica.

Кластер Б-2 подразделяется на два кластера: Б-2-1 и Б-2-2.

Станции кластера Б-2-1 расположены в восточной части Чукотского моря. В комплексе резко доминируют сублиторальные и бентические диатомеи, в основном P. sulcata (до 83%) - вид, давший название комплексу и обитающий в водах с пониженной освещенностью и соленостью [Caisse, 2012]. Распространение комплекса совпадает с зоной распространения сублиторального комплекса, выделенного Е.И. Поляковой [1997]. Доля представителей рода Chaetoceros достигает 30%, криофильных диатомей - 25%. В комплексе отмечены и другие бентические диатомеи - Diploneis coffaeiformis (Schmidt) Cleve, 1894; D. smithii (Brébisson) Cleve 1894; D. interrupta (Kützing) Cleve, 1894; D. oestrupii Hustedt 1959; Navicula cincta (Ehrenberg) Ralfs, 1861 и др., но их суммарное содержание не превышает 5%. единичное присутствие пресноводных видов (Amphora libyca, Caloneis bacillum, Tabellaria flocculosa и др.) можно объяснить влиянием речного стока с п-ва Аляска [Полякова, 1997; Обрезкова, 2012].

Станции, объединенные в кластер Б-2-2, занимают центральную часть Чукотского моря. Диатомовый комплекс характеризуется смешанным составом с преобладанием представителей рода Chaetoceros (до 55%) - индикатора высокой продуктивности поверхностных вод, криофильных диатомей (до 38%), а также субдоминированием Th. antarctica (до 35%) и P. sulcata (до 35%). Кластер Б-2-2 подразделяется еще на три кластера.

Кластер Б-2-2-а объединяет станции, расположенные на банке Геральд, в зоне распространения песчанистых осадков. В диатомовом комплексе преобладают Th. antarctica (до 35%) и Odontella aurita (Lyngbye) Agardh, 1832 (до 30%). Последний вид неритический и литоральный, обычный в обрастаниях и в планктоне [Лосева, 1992], считается характерным для устьев рек и опресненных участков морей [Hendey, 1964]. В пробах доля P. sulcata достигает 28%; постоянны бентические виды, но их содержание не превышает 5%. Комплекс назван по одному из доминантов - комплекс Odontella aurita. Кластер Б-2-2-б включает станции, расположенные к северу от Берингова пролива. Несмотря на то, что комплекс характеризуется смешанным составом диатомовых водорослей, в нем отмечено максимальное для Чукотского моря содержание криофильных (до 39%) и типично холодноводных видов: Th. antarctica - до 49%, представителей рода Chaetoceros - до 28%, Th. nordenskioeldii - до 20% и субдоминирование P. sulcata (до 30%). Данный комплекс назван по самому многочисленному виду среди криофильных диатомей - Fragilariopsis oceanica.

Кластер Б-2-2-в объединяет станции, расположенные в основном в районе каньона Геральд, который характеризуется как зона обогащения осадков биогенными компонентами [Астахов и др., 2013]) и как участок с аномально высокой продуктивностью бентоса [Grebmeier et al., 2006]. В диатомовом комплексе преобладают представители рода Chaetoceros (до 54%), Paralia sulcata (до 35%), Th. antarctica (до 30%), Th. nordenskioeldii (до 16%) и криофилы (до 13%). Стоит отметить значительное содержание океанических видов Coscinodiscus oculus-iridis (Ehrenberg) Ehrenberg, 1840; Rhizosolenia hebetata Bailey, 1856; Actinocyclus curvatulus Janisch 1874; Thalassiothrix longissima Cleve et Grunow, 1880; Coscinodiscus radiatus Ehrenberg, 1840; Thalassiosira eccentrica (Ehrenberg) Cleve, 1904 и др., доля которых достигает 12% от общего состава флоры. Комплекс назван по доминирующему роду - комплекс Chaetoceros.

Выделенные с помощью кластерного анализа диатомовые комплексы Восточно-Сибирского и Чукотского морей соответствуют распределению основных доминирующих видов [Полякова, 1997], за исключением комплекса Odontella aurita, отмеченного впервые.

Таким образом, с помощью кластерного анализа в поверхностных осадках изученного региона выделены диатомовые комплексы, распределение которых зависит от солености, влияния речного стока, близости береговой линии и ледового режима. Знание факторов, влияющих на формирование диатомовых комплексов в современных условиях, позволит более достоверно интерпретировать условия формирования осадков геологического прошлого.

В поверхностных осадках моря Лаптевых выделены три диатомовых комплекса, распространение которых контролируется, главным образом, соленостью: пресноводный комплекс Aulacoseira subarctica, приуроченный к дельте р. Лена, к зоне минимальной солености, бентический комплекс Amphora libyca, распространенный на Семеновской отмели севернее дельты р. Лена, и солоноватоводный комплекс Thalassiosira hyperborea, занимающий восточную часть моря и прол. Дмитрия Лаптева. Полученные данные подтверждают существование ранее выделенных в море Лаптевых экологических зон: пресноводной и солоноватоводной, установленных по фито- и зоопланктону, простейшим, ихтиофауне, морским птицам и млекопитающим [Тимофеев, 2007].

В поверхностных осадках Чукотского моря и ВСМ выделено шесть диатомовых комплексов. В восточной части ВСМ и в северной части Чукотского моря в зоне распространения холодных сибирских вод выделен комплекс Thalassiosira antarctica; в области распространения беринговоморской высокопродуктивной водной массы в юго-западной части Чукотского моря - комплекс Thalassiosira nordenskioeldii; у побережья Аляски в зоне распространения аляскинского прибрежного течения - комплекс Paralia sulcata, являющийся индикатором опресненных вод. В песчанистых осадках банки Геральд выделен комплекс Odontella aurita, к северу от Берингова пролива - комплекс Fragilariopsis oceanica, в районе каньона Геральд - высокопродуктивный комплекс Chaetoceros.

Авторы признательны А.С. Астахову, О.В. Дудареву и А.А. Босину за предоставление материала, И.Б. Цой за прочтение рукописи и критические замечания, Л.В. Осиповой за техническую обработку образцов и приготовление препаратов, а также анонимным рецензентам за конструктивные замечания. Работа выполнена при финансовой поддержке Подпрограммы 14 Программы ДВО РАН 42 П "Дальний Восток" (проекты № 14-III-B-07-139), РФФИ (12-05-91167 ГФеН_а) и Правительства РФ (грант № 2013-220-04-157).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Астахов А.С., Гусев Е.A., Колесник А.Н., Шакиров Р.Б. Условия накопления органического вещества и металлов в донных осадках Чукотского моря // Геология и геофизика. 2013. Т. 54, № 9. С. 1348-1365.

Геоэкология шельфа и берегов морей России / Под ред. Н.А. Айбулатова. М.: Ноосфера. 2001. 428 с.

Диатомовые водоросли СССР (ископаемые и современные). Л.: Наука. 1974. Т. 1. 403 с.

Жузе А.П. Стратиграфические и палеогеографические исследования в северо-западной части Тихого океана. М.: Изд-во АН СССР. 1962. 260 с.

Киселев И.А. Состав и распределение фитопланктона в Амурском лимане // Исслед. морей СССР. 1931. Т. 14. С. 31-116.

Колесник А.Н., Босин А.А., Марьяш А.А. Условия осадконакопления органического вещества в донных осадках шельфа Чукотского моря // Геология и геоэкология континентальных окраин Евразии. Вып. 2. М.: ГЕОС. 2010. С. 138-146.

Лосева Э.И. Атлас морских плейстоценовых диатомей европейского Северо-Востока СССР. СПб.: Наука. 1992. 272 с.

Матуль А.Г., Хусид Т.А., Мухина В.В. и др. Современные и позднеголоценовые условия на шельфе юго-восточной части моря Лаптевых по данным микрофоссилий // Океанология. 2007. Т. 47, № 1. С. 90-101.

Обрезкова М.С. Диатомеи поверхностных осадков Амурского лимана и прилегающих акваторий (Японское и Охотское моря) // Биология моря. 2009. Т. 35, № 2. С. 107-118.

Обрезкова М.С. Диатомеи в поверхностных осадках Чукотского моря // Вестник ДВО РАН. 2012. № 6. С. 42-49.

Обрезкова М.С., Цой И.Б. Диатомовая флора голоценовых осадков Восточно-Арктических морей России // Вестник ДВО РАН. 2008. № 1. С. 136-143.

Полякова Е.И. Арктические моря Евразии в позднем кайнозое. М.: Научный мир. 1997. 146 с.

Пушкарь В.С., Черепанова М.В. Диатомеи плиоцена и антропогена северной Пацифики (стратиграфия и палеоэкология). Владивосток: Дальнаука. 2001. 228 с.

Романкевич Е.А., Ветров А.А. Цикл углерода в арктических морях России. М.: Наука. 2001. 302 с.

Тимофеев С.Ф. Пелагическая экосистема моря Лаптевых // Биология и океанография Северного морского пути: Баренцево и Карское моря. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Наука. 2007. С. 64-73.

Халафян А.А. STATISTICA 6. Статистический анализ данных. 3-е изд. Учебник. М.: ООО "Бином-Пресс". 2007. 512 с.

Цой И.Б., Обрезкова М.С., Артемова А.В. Диатомеи поверхностных осадков Охотского моря и северо-западной части Тихого океана // Океанология. 2009. Т. 49, № 1. С. 141-150.

Чаркин А.Н. Особенности современного осадконакопления в Восточно-Сибирском море: Автореф. дис... канд. геол.-мин. наук. Владивосток. 2012. 26 с.

Bauch H.A., Polyakova Ye.I. Late Holocene variations in Arctic shelf hydrology and sea-ice regime: evidence from north of the Lena Delta // Int. J. Earth Sci. 2000. Vol. 89. P. 569-577.

Caisse B.A. Diatoms as recorders of sea ice in the Bering and Chukchi seas: proxy development and application. Dissertation Paper. No. 547. 2012. 190 p.

Charkin A.N., Dudarev O.V., Semiletov I.P. et al. Seasonal and interannual variability of sedimentation and organic matter distribution in the Buor-Khaya Gulf: the primary recipient of input from Lena River and coastal erosion in the southeast Laptev Sea // Biogeosciences. 2011. Vol. 8. P. 2581-2594.

Cremer H. Distribution patterns of diatom surface sediment assemblages in the Laptev Sea (Arctic Ocean) // Marine Micropaleontology. 1999. Vol. 38. P. 39-67.

Grebmeier J.M., Cooper L.W., Feder H.M. et al. Ecosystem dynamics of the Pacific-influenced Northern Bering and Chukchi seas in the Amerasian Arctic // Prog. Oceanogr. 2006. Vol. 71. P. 331-361.

Hendey N.I. An introductory account of the smaller algae of British coastal waters. Pt. 5: Bacillariophyceae (Diatoms). London: Her Majesty’s Stationary Office. 1964. 317 p.

Mukhina V.V., Yushina I.G. Diatoms in bottom sediments of the Laptev and Kara seas // Ber. Polarforsch. (Rep. Polar Res.). 1999. No. 306. Р. 110-119.

Polyakova Ye.I. Late Cenozoic evolution of northern Eurasian marginal seas based on the diatom record // Polarforschung. 2001. No. 69. P. 211-220.

Quillfeld C.H. von, Ambrose W.G.Jr., Clough M.L. High number of diatom species in first-year ice from the Chukchi Sea // Polar Biol. 2003. Vol. 26, no. 12. P. 806-818.

Tsoy I.B. Diatoms in surface sediments of the Siberian Arctic shelf (Laptev and East-Siberian seas) // Proc. of the Arctic Regional Center. Vladivostok: Dalnauka. 2001. Vol. 3. P. 245-249.

Zheng S., He J., Wang G., Li S. Abundance, biomass and composition of spring ice algal and phytoplankton communities of the Laptev Sea (Arctic) // Chin. J. Polar Sci. 2005. Vol. 16, no. 2. P. 70-80.

Diatom distribution in the surface sediments of the eastern Arctic seas of Russia.

M.S. Obrezkova¹, A.N., Kolesnik¹, I.P. Semiletov^1,2

1 - V.I. Ilyichev Pacific Oceanological Institute, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok;

2 - National Research Polytechnic University of Tomsk, Tomsk

The distribution features of diatoms in the surface sediments of the Laptev, East Siberian, and Chukchi seas were studied. The sediment diatom content (measured per gram of dry sediment) varied widely, being lowest in the East Siberian Sea and highest in the Chukchi Sea. The cluster analysis revealed several diatom assemblages in the surface sediments of the studied region, their distribution depended on the hydrological conditions. Benthic Amphora libyca, freshwater Aulacoseira subarctica, and brackish-water Thalassiosira hyperborea assemblages were identified in the Laptev Sea. A cold-water Th. antarctica assemblage was distinguished in the eastern part of the East Siberian Sea and in the northern Chukchi Sea; a highly productive Chaetoceros assemblage, in the Herald Canyon area; a sublittoral Odontella aurita assemblage, in sandy sediments of the Herald Shoal; a Paralia sulcata assemblage, an indicator of low salinity waters, in the eastern Chukchi Sea near Alaska; and "sea-ice" Th. nordenskioeldii and Fragillariopsis oceanica assemblages, in the southern Chukchi Sea. (Biologiya Morya, 2014, vol. 40, no. 6, pp. 473-480).

Keywords: diatoms, surface sediments, Laptev Sea, East Siberian Sea, Chukchi Sea, cluster analysis.