Л.В. Иванова

Впервые из распространенных на дне Баренцева моря «древних глин», считавшихся раньше немыми, выделены комплексы фораминифер. По результатам исследования трех колонок делается вывод о формировании изученных отложений в плейстоцене. Нижний слой образовался в период максимального обмеления бассейна, средний - в период начала углубления, а верхний - во время продолжающегося углубления бассейна.

На дне Баренцева моря широко распространены голубовато-серые плотные глины с включениями дресвы, щебня, гальки. В желобах глины перекрываются илами и алевритами мощностью от нескольких сантиметров до трех метров, на возвышенностях они часто обнажаются на поверхности дна. Одни исследователи считают их ледниковыми отложениями, другие - ледниково-морскими. В литературе эти отложения часто называются «древними глинами».

В 70-х годах А.И. Блажчишиным и др. [Блажчишин и Линькова, 1977; Блажчишин и др., 1979] с помощью палеомагнитного метода толщи «древних глин», содержащие переотложенные обломки раковин моллюсков и переотложенную меловую и палеогеновую пыльцу [Блажчишин и Квасов, 1980], впервые были стратифицированы.

Нами в отложениях «древних глин» обнаружены раковины фораминифер. В настоящей работе приводятся результаты микрофаунистического анализа, выполненного по трем колонкам из донных отложений - 2075, 2080, 2018 (рис. 1), собранным А.И. Блажчишиным в 23-м рейсе НИС «Академик Курчатов».

Для выявления закономерности распределения фораминифер в «древних глинах» было проанализировано 190 проб (весом 3- 5 г ), отобранных через 5- 10 см . Материал обработан по методике Института океанологии АН СССР [Саидова, 1961]. Все пересчеты произведены на 10 г сухой породы.

В изученных колонках обнаружено 70 видов фораминифер, главным образом донных форм, среди которых 9 видов с аглютинированной (песчаной), остальные - с секреционной (известковой) раковинкой. Аглютинированные фораминиферы встречены только в верхнем слое (0- 20 см ) алевритистых отложений колонки 2018. Кроме бентоса во всех колонках в незначительных количествах присутствует планктон. Почти все обнаруженные виды, за исключением нескольких древних представителей семейства Nonionidae, обитают в современных морях, многие - в Баренцевом. Это облегчает задачу воссоздания условий обитания захороненных сообществ.

На рис. 2 изображена колонка 2018, которая взята в Нордкапском желобе на глубине 190 м . В ее разрезе вскрыта толща глины серого цвета с примесью дресвы, гравия, гальки кристаллических и осадочных пород. В верхней части разреза глина переходит в биогенно-терригенные алевриты. Мощность всей толщи 551 см .

В колонке выделено 4 комплекса фораминифер, которые характеризуют отложения в следующих интервалах (снизу вверх): I комплекс - 544- 479 см ; II - 467- 325 см ; III - 311- 121 см ; IV - 121- 0 см , - и три немых горизонта, в которых не встречено микрофауны. Это самые нижние ( 7 см ) слои глин: горизонт ( 12 см ), разделяющий I и II комплексы и горизонт ( 14 см ) между II и III комплексами фораминифер. Отсутствие фораминифер в этих слоях могло быть вызвано опреснением водоема.

Нижний комплекс (I) слагается в основном двумя видами Cassidulina subacuta и Elphidium clavatum. Исключение составляет резкое увеличение микрофауны в интервале 502- 509 см , где встречено 18 видов фораминифер. Это было связано, по-видимому, с наступлением более благоприятных условий обитания: повышением солености, углублением мелкого, холодноводного бассейна.

В следующем комплексе фораминифер (II) наиболее многочисленными являются виды Cassidulina subacuta, Elphidium clavatum и Cibicides rotundatus. Редко встречаются Cassidulina laevigata, Nonionella auricula. Преобладание в комплексе Elphidium clavatum и Cibicides rotundatus свидетельствует о мелководности, a Cassidulina laevigata - о нормальной солености моря [Бурмистрова, 1967; Дигас, 1969].

Выше по разрезу обнаружен комплекс фораминифер (III), отличающийся от двух предыдущих богатством фауны и появлением теплолюбивых форм. Он представлен 20-ю видами с содержанием раковин до 400 экземпляров. Доминантами являются те же виды, что и в предыдущих комплексах. Здесь впервые в разрезе встречены в значительных количествах Stainforthia loeblichi и Melonis zaandamae, которые наряду с уменьшением особей Cibicides rotundatus указывают на углубление бассейна. Увеличение процентного содержания кассидулинид соответствует повышению солености. Общий состав комплекса указывает на формирование вмещающих его слоев в зоне шельфа при глубинах около 200 м и солености, близкой к нормальной океанической [Бурмистрова, 1967; Дигас, 1969].

Верхний комплекс фораминифер (IV), очень богатый микрофауной, следовало бы подразделить на 3 самостоятельных подкомплекса, по которым хорошо прослеживается история развития существовавшего бассейна. Вначале происходило углубление, потепление и осолонение водоема, о чем свидетельствуют многочисленные кассидулиниды, фиссурины, планктон, особи Trifarina angulosa. Далее - существование теплого бассейна со значительными глубинами в пределах шельфа и соленостью, близкой к нормальной океанической. Затем - обмеление, опреснение водоема, которое подтверждается уменьшением численности планктона и появлением песчаного бентоса, составляющего значительную часть комплекса [Бурмистрова, 1967; Дигас, 1969].

Колонка 2075, полученная на Центральной возвышенности (глубина 210 м ), представлена чередованием темно-серого терригенного суглинка и алевритистой глины с включениями дресвы и щебня осадочных пород. По всей колонке, мощностью 110 см , прослеживается довольно однообразный бедный комплекс фораминифер, состоящий из 14 видов с содержанием раковин до 34 экземпляров на 10 г породы (рис. 3). Доминирующими видами являются Cassidulina subacuta и Elphidium clavatum, которые встречаются снизу вверх почти по всему разрезу и составляют более половины комплекса. Остальные виды неравномерно распределяются по всей толще. Раковины хорошей сохранности, что позволяет говорить об их залегании in situ. Фораминиферы, обнаруженные в этих осадках, обитали в мелком холодноводном бассейне с отрицательными температурами придонных вод и незначительным опреснением [Дигас, 1969].

Колонка 2080 отобрана на Мурманской возвышенности на глубине 224 м . Представлена мощной толщей ( 555 см ) однородной пластичной плотной глины темно-серого цвета с примесью дресвы, реже - крупного щебня осадочных пород. Как и в колонке 2075, здесь встречен бедный в видовом (22 вида) и количественном (3-50 экземпляров) отношении комплекс фораминифер (рис. 4). Доминируют также Cassidulina subacuta и Elphidium clavatum. По всему разрезу прослеживаются представители древних видов семейства Nonionidae и различные виды планктонных фораминифер, которые в предыдущей колонке были обнаружены только в верхних слоях. Кроме того, здесь присутствует глубоководный вид Меlonis zaandamae, обитающий в настоящее время в Баренцевом море на глубинах более 600 м . Много особей Cibicides rotundatus, характерных для зоны прибоя холодноводных морей с глубинами до 100 м [Бурмистрова, 1967; Дигас, 1969].

Появление планктона свидетельствует об увеличении глубины и повышении солености. Бассейн, в котором формировались донные осадки, был умеренно холодным и глубоководным в пределах шельфа.

Таким образом, «древние глины», которые долгое время считались немыми, содержат не только переотложенные обломки макрофауны, но и раковины фораминифер хорошей сохранности. Недостаток фактического материала не позволяет сделать окончательный вывод о возрасте отложений. Предположительно можно сказать, что глинистые отложения с III и IV комплексами фораминифер (колонка 2018) сформировались в голоцене, а. подстилающая их толща - в плейстоцене. Между собой изученные колонки сопоставляются следующим образом: отложения колонки 2075 соответствуют осадкам интервала 467- 325 см колонки 2018, а колонки 2080 - глинам интервала 311- 121 см .

Полученные данные подтверждают предложенную Л.В. Поляком [1982] палеогеографическую интерпретацию изменений условий осадконакопления донных отложений Баренцева моря: нижний слой - период максимального обмеления бассейна, средний - начало углубления, верхний - продолжение углубления бассейна.

ЛИТЕРАТУРА

1. Блажчишин А.И., Квасов Д.Д. Палеомагнитные датировки Баренцева ледникового щита и их значение для теории оледенения. - В кн.: Геохронология четвертичного периода. М.: Наука, 1980, с. 34-40.

2. Блажчишин А.И., Линькова Т.И. О плиоценовом оледенении Баренцева шельфа - Докл. АН СССР. М., 1977, т. 236, № 3, с. 696-699.

3. Блажчишин А.И., Линькова Т.И., Кириллов О.В., Шкатов Е.П. Строение плиоцен-четвертичной толщи дна Баренцева моря на разрезе: полуостров Рыбачий - острова Земля Франца-Иосифа. - В кн.: Позднечетвертичная история и седиментогенез окраинных и внутренних морей. М.: Наука, 1979, с. 13-19.

4. Бурмистрова И.И. Современное распределение фораминифер и стратиграфия верхнечетвертичных отложений Баренцева моря. - Океанология, 1967, т. 7, № 2, с. 302-308.

5. Дигас Л.А. Распределение фораминифер в современных осадках Баренцева моря и пограничных с ним участков Гренландско-Норвежского бассейна. - Автореферат на соиск. канд. геол.-минерал. наук. Саратов, 1969. 29 с.

6. Поляк Л.В. Вертикальное распределение фораминифер в осадках окраинных желобов Баренцево-Карского шельфа. - В кн.: Стратиграфия позднего кайнозоя Арктики. Л., 1982, с. 19-27.

7. Саидова X.М. Экология фораминифер и палеогеография дальневосточных морей СССР и северо-западной части Тихого океана. М.: Изд-во АН СССР, 1961. 232 с.

Ссылка на статью:

Иванова Л.В. Фораминиферы в донных осадках Баренцева моря. - В сб.: Природа и хозяйство Севера. Вып. 12. Мурманск: Кн. изд-во, 1984, с. 36-42.