| ||
| ||
Полярная морская геологоразведочная экспедиция, Ломоносов Ленинградской обл.
Мурманский морской биологический институт
Кольского научного центра Российской Академии наук,
Арктический и антарктический научно-исследовательский институт,
Санкт-Петербург
Всероссийский научно-исследовательский институт геологии и минеральных ресурсов
Мирового океана, Санкт-Петербург
Район Мирового океана с архипелагом Шпицберген в палеогеографическом отношении является одним из наиболее показательных для оценки глобальных климатических изменений в поздне-четвертичное время и их прогноза на отдаленную перспективу. Нами проведены геоморфологические, литологические и фаунистические исследования в районе восточного побережья Вейде-фьорда в южной части полуострова Ню-Фрисланд (рис. 1). Здесь в пределах зандровой долины Флетёрдален, берущей свое начало от выводного ледника Кук-бреен, выявлена серия четко выраженных аккумулятивно-абразионных морских террас, сложенных осадками мощностью не более 2-5 м (рис. 1). В их цоколе залегают коренные протерозойские породы или осадочные образования позднего плейстоцена. Террасы характеризуются незначительными высотными различиями, неширокими (до 200 м) площадками, осложненными сериями береговых валов высотой до 1 м. Бровки террас выражены отчетливо, площадки слабо наклонены в сторону моря, реже плоские, местами заболочены, тыловые швы частично завуалированы солифлюкционными образованиями. Установлены морские террасы следующих уровней: 4-5 м, 10-12 м, 16 м, 18 м, 21-22 м, 25-28 м, 30-31 м, 42-45 м, 65 м. В осадках морских террас содержатся богатые в видовом и численном отношении комплексы макрофауны. По руководящим видам моллюсков выделены следующие комплексы морских террас: Astarte borealis и Serripes groenlandicus (до 5 м); Mytilus edulis (5-12 м); Mya truncata и Hiatella arcticа (12-65 м). Геодезическая привязка опорного разреза четвертичных отложений позволила точно зафиксировать абсолютные высоты морфологических элементов террас. На их поверхности, а также по разрезам взята серия проб для микро- и макрофаунистических исследований. По раковинам Mya truncata и домикам Balanus balanus методом радиоуглеродного датирования получены данные абсолютного возраста (табл. 1). В разрезах морских террас равнины Флетёра нами выделены три стратиграфических горизонта (рис. 1), последовательно отражающих этапы позднеплейстоценовой голоценовой истории развития региона. Горизонт 1 включает нижнюю часть опорного разреза (обн. 115) и относится к средневалдайскому времени (средневислинское время по европейской шкале), известному на Шпицбергене как интерстадиал Экхольм [10]. О морской обстановке осадконакопления на фоне активного таяния ледников и массового выноса минеральных частиц во фьорд, обусловившего неблагоприятный для развития фитопланктона световой режим и, соответственно, низкую биопродуктивность водоема, свидетельствует содержащийся в изученных отложениях своеобразный комплекс фораминифер: высокий процент доминантного вида - Elphidium excavatum f. clavata 75%, толерантного к условиям незначительного поступления на дно питательных веществ, резким колебаниям солености и температуры, обедненный таксономический состав - 10 видов, мелкие размеры раковин. Горизонт 2 представлен моренной толщей и принадлежит к ледниковым образованиям поздневалдайского возраста (поздневислинское время по европейской шкале). Судя по наличию валунов со структурами облекания, ее нижняя часть формировалась в морском бассейне под телом ледника. Горизонт 3 составляют осадки, сформировавшиеся на стадии раннеголоценовой трансгрессии, возможно в ледово-морских условиях. Его отличает присутствие обломочного материала девонских пород, коренные выходы которых известны лишь на противоположном берегу Вейде-фьорда (Земля Андре). В алевритах нижней части толщи отмечен богатейший в количественном и видовом отношении экологически выдержанный комплекс бентосных фораминифер при доминировании Elphidium excavatum f. clavata и Cassidulina reniforme. Набор видов характерен для внутренних частей арктических заливов [2, 3]. Субдоминантом практически во всех образцах выступает потенциальный индикатор высокопродуктивных условий - Nonionellina labradorica. Во фьордах Шпицбергена широкое распространение этого вида, приуроченного в Баренцевом море к зоне полярного фронта [4], отмечено на границе трансформированных атлантических и локальных водных масс [3], характеризующихся высоким содержанием фитопланктона. Структура комплекса указывает на то, что осадки накапливались в условиях сезонного поступления на дно органики при внедрении во фьорд теплых вод атлантического происхождения. Радиоуглеродная датировка фрагментов домиков Balanus balanus из этого слоя 9510±70 лет дает представление о времени его формирования. Существование здесь оптимальных гидробиологических условий около 9500 лет назад подтверждают также и крупные размеры домиков балянусов. Тенденция снижения батиметрического оптимума обитания этих рачков в периоды глобальных потеплений [5] позволяет предположить, что охарактеризованные отложения образовывались на глубине 50-80 м. Находки в вышележащих песках (рис. 1) и аналогичных осадках морской террасы противоположного борта долины раковин теплолюбивых видов моллюсков Cyprina islandica, Modiolus modiolus, Littorina littorea и Mytilus edulis, в настоящее время не обитающих в водах Шпицбергена [6, 7], также свидетельствуют о кардинальном улучшении климатических условий в конце раннего голоцена. Залегающая в кровле горизонта толща (обн. 113) квалифицирована нами как голоценовые прибрежно-морские и морские осадки. Характер микрофауны верхних интервалов разреза указывает на последовательное, начиная с 9200 лет назад, снижение температуры и солености вод, обмеление бассейна. Анализ геоморфологического строения шельфа и материкового склона в районе архипелага Шпицберген [8], многочисленные радиоуглеродные датировки морских террас [9-11] указывают на более быстрое сокращение плейстоценовых ледников архипелага по сравнению с ледниковыми щитами Европы и Северной Америки. Предполагается, что здесь 17000-15000 лет назад ледники имели небольшую мощность, центр ледниковой шапки располагался на востоке за пределами архипелага, а прибрежные воды архипелага с запада и севера могли быть вообще свободны ото льдов [12]. Изучение морских террас долины Флетёрдален выявило уникальные черты развития региона в раннем голоцене. Мы полагаем, что формирование верхнего морского уровня в районе произошло около 9500 лет назад. В этот период приток теплых вод северо-атлантической ветви Гольфстрима в район северного Шпицбергена был значительнее, чем в бассейн Баренцева моря, с этим и связано более раннее (9500 лет назад), чем в Баренцевом море (7500-5500 лет назад), наступление здесь климатического оптимума. Эта версия вполне согласуется с данными о проникновении ряда теплолюбивых видов моллюсков, в частности Mytilus edulis, в северные области фьордов архипелага 9400 лет назад [13, 14] и с палеореконструкциями придонных температур по раковинам Chlamys islandica в западных фьордах [6]. Вместе с тем указанная ситуация не исключала существования на архипелаге, в частности на западном берегу одного из наиболее крупных северных фьордов - Вейде-фьорда, активных ледников, поставляющих обломочный эрратический материал в открытый бассейн. На протяжении раннего - среднего голоцена большая часть долины Флетёрдален была занята морскими водами. С этим же периодом связано и наиболее активное воздымание района, связанное с сочетанием двух факторов: активизацией неотектонических движений и гляциоизостазией.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.
Mangerud J., Dokken
Т.,
Hebbeln D. et al.
Fluctuations of the Svalbard–Barents sea ice sheet during the last
150 000 years // Quatern. Sci. Revs. 1998. V. 17. P. 11-42. 2. Hald M., Korsun S. Distribution of modern benthic foraminifera from fjords of Svalbard, European Arctic // J. Foraminiferal Res. 1997. V. 27. №2. P.101-122. 3. Погодина И.А. Бентосные фораминиферы фьорда Хорнсунн (Западный Шпицберген) // Океанология. 2005. Т. 45. № 4. С. 559-566. 4. Корсун С.А., Поляк Л.B. Распределение морфогрупп бентосных фораминифер в Баренцевом море // Океанология. 1989. Т. 29. В. 5. С. 838-844. 5. Алексеев В.В. К эволюции голоценового бентогенного карбонатонакопления на Медвежинском мелководье Баренцева моря // Литология и полез. ископаемые. 1993. №3. С. 141-143. 6. Семевский Д.В., Шкатов Е.П. Четвертичная фауна беспозвоночных архипелага Свальбард. Л.: НИИГА, 1980. С. 129-133. 7. Feyling-Hanssen R.W. Late-Pleistocene of Billefjorden, Vestspitsbergen // Norsk Polarinst. 1955. V. 107. 186 p. 8. Матишов Г.Г. Геоморфология дна и некоторые особенности гляциального морфогенеза подводной окраины Западного Шпицбергена // Океанология. 1978 Т. 18. В. 2. С. 255-262. 9. Троицкий Л.С. // В кн.: Оледенение Шпицбергена. М.: Наука, 1975. С. 226-242.
10. Amer. J. Sci. Radiocarbon Suppl. 1959-1990. V. 1/30. 250
р.
11.
Salvigsen О.
// Geogr. ann. 1981. V. 63A. P. 283-292.
12.
Тарасов Г.А., Погодина И.А., Матишов Г.Г.
// ДАН. 2002. Т. 387. № 6. С. 820-822.
13.
Salvigsen О.,
Osterholm Н.
Radiocarbon dated raised beaches and glacial history of the northern
coast of Spitsbergen, Svalbard
// Polar Res. 1982. V. 1. P. 97-115.
14.
Salvigsen О.,
Hogvard K.
Glacial history, Holocene shoreline displacement and palaeoclimate based
on radiocarbon ages in the area of Bockfjorden, north-western
Spitsbergen, Svalbard
// Polar Res. 2006. V. l.P. 15-24.
|
Ссылка на статью:
Шарин В.В., Алексеев В.В., Дымов В.А., Погодина И.А., Большиянов Д.Ю., Гусев
Е.А. Новые данные по позднечетвертичной стратиграфии и палеогеографии
района Вейде-фьорда (Западный Шпицберген).
// Доклады Академии наук, 2007, том 412, № 6, с. 822-824. |